Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-19 01:48:05

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Davercin®
Rxroztw. na skóręErythromycin cyclocarbonate25 mg/ml1 but. 30 ml100%23,98
Wszystkie opcje
RxżelErythromycin cyclocarbonate25 mg/g1 tuba 30 g100%24,78
WskazaniaLeczenie miejscowe trądziku pospolitego.DawkowanieRoztwór. Zmienione chorobowo miejsca na skórze smarować 2x/dobę (rano i wieczorem) wacikiem nasączonym roztworem produktu. Roztwór należy nakładać na oczyszczoną, suchą skórę. Po nałożeniu roztworu należy dokładnie umyć ręce. Przeciętny okres leczenia wynosi około 4 tyg. Dzieci. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci. Żel. Do stosowania miejscowego na skórę. Preparat w postaci żelu należy nanosić cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca 2x/dobę - rano i wieczorem. Żel należy nakładać na oczyszczoną, suchą skórę. Po każdym nałożeniu żelu należy dokładnie umyć ręce. Przeciętny okres leczenia wynosi 6-8 tyg.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na cykliczny 11,12-węglan erytromycyny A, inne antybiotyki z grupy makrolidów lub na którykolwiek składnik preparatu. Roztwór. Nie należy stosować preparatu: do oczu i na błony śluzowe, doustnie.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościPreparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania na skórę. Preparatu nie należy stosować na uszkodzoną skórę (skaleczenia, otwarte, sączące rany). Może wystąpić oporność krzyżowa z innymi antybiotykami z grupy raakrolidów. Nie stosować do oczu i na błony śluzowe. W przypadku kontaktu z żelem, miejsca te należy przemyć letnią wodą. Jeśli w miejscach aplikacji preparatu wystąpią objawy podrażnienia skóry, należy zaprzestać stosowania preparatu. Roztwór: jeżeli podczas stosowania preparatu wystąpi nadmierne rozmnażanie opornych na erytromycynę bakterii, należy zaprzestać leczenia preparatem i zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne. Żel: preparat należy stosować tylko na skórę zmienioną chorobowo.Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania preparatu u dzieci. Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, preparat może powodować podrażnienie skóry. Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.InterakcjeNie zaleca się jednoczesnego miejscowego stosowania innych leków, zwłaszcza złuszczających i ścierających. W przypadku jednoczesnego miejscowego stosowania innych leków, częściej może wystąpić podrażnienie i suchość skóry. Roztwór: jeśli jest konieczne zastosowanie skojarzonego miejscowego leczenia, inny lek stosowany na skórę należy zastosować w odstępie kilku godzin. Nie opisano interakcji z preparatami o działaniu ogólnoustrojowym, ze względu na małą ilość substancji czynnej, która przenika do skóry właściwej i krwi.Ciąża i laktacjaRoztwór: nie ma przeciwwskazań do stosowania w okresie ciąży. Żel: lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie wiadomo, czy miejscowo stosowany cykliczny 11,12-węglan erytromycyny przenika do mleka matki. Należy zachować ostrożność podczas przepisywania preparatu kobietom karmiącym piersią.Działania niepożądaneReakcje nadwrażliwości występują rzadko i najczęściej dotyczą pacjentów uczulonych na wiele różnych alergenów. Rzadko występują reakcje w miejscu podania, jak pieczenie, wysuszenie naskórka, swędzenie, łuszczenie, zaczerwienienie. Opisywano podrażnienie oczu przy miejscowym stosowaniu preparatu na skórę twarzy. Podczas długotrwałego lub powtórnego leczenia erytromycyną, może dojść do rozwoju niewrażliwych na lek drobnoustrojów.PrzedawkowanieBrak danych o przypadkach przedawkowania preparatu przy stosowaniu miejscowym, zgodnie ze wskazaniami DziałaniePreparat zawiera jako substancję czynną cykliczny 11,12-węglan erytromycyny, który należy do antybiotyków makrolidowych. Działanie przeciwbakteryjne cyklicznego węglanu erytromycyny polega na hamowaniu syntezy białka w komórce bakterii, poprzez wiązanie się z podjednostką 50S rybosomów bakteryjnych. Cykliczny 11,12-węglan erytromycyny działa na niektóre bakterie Gram-(-) i wiele bakterii Gram-(+), w tym na Propionibacteriinn acnes, beztlenową pałeczkę Gram-(+), która jest czynnikiem patogennym w trądziku.Skład1 ml roztworu zawiera 25 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A. 1 g żelu zawiera 25 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Pracodawcy dofinansują również soczewki kontaktowe
14:44 19 KWI 20240

Pracodawcy dofinansują również soczewki kontaktowe

Już 72% Polaków ma stwierdzoną wadę wzroku, ponad połowa społeczeństwa korzysta z okularów, a ok. 1 mln z soczewek kontaktowych. Dobra wiadomość jest taka, że dzięki nowym przepisom pracownicy...

Ekspertka: substancje reprotoksyczne mogą mieć...
13:26 19 KWI 20240

Ekspertka: substancje reprotoksyczne mogą mieć...

Substancje reprotoksyczne mogą mieć poważne i nieodwracalne skutki dla zdrowia pracowników, które mogą się ujawnić po latach. Są to tzw. odległe skutki dla zdrowia - wyjaśnia w wypowiedzi dla PAP...

Wyrok w sprawie stosowania metody ILADS
12:22 19 KWI 20240

Wyrok w sprawie stosowania metody ILADS

Stosowanie metody ILADS w leczeniu boreliozy jest niezgodne z aktualną wiedzą medyczną i narusza prawa pacjenta – stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta potwierdził Wojewódzki Sąd Administracyjny w...

Kraków: Collegium Medicum UJ nie udostępni...
11:40 19 KWI 20240

Kraków: Collegium Medicum UJ nie udostępni...

Collegium Medicum Uniwersytetu Jagiellońskiego w Krakowie nie widzi możliwości udostępnienia w najbliższej przyszłości prosektorium dla przyszłych studentów medycyny Uniwersytetu Komisji Edukacji...

10:46 19 KWI 20240

Rzeszów: SOR w Szpitalu MSWiA ruszy tej wiosny

Na czerwiec planowane jest otwarcie drugiego w Rzeszowie Szpitalnego Oddziału Ratunkowego. Jego budowa jest już na ukończeniu, a dzięki determinacji wojewody podkarpackiego Teresy Kubas-Hul, większość...

09:18 19 KWI 20240

Kraków: UKEN podpisał list intencyjny ze...

Uniwersytet Komisji Edukacji Narodowej (UKEN) w Krakowie, szpital Jana Pawła II i szpital Ludwika Rydygiera, a także województwo małopolskie podpisały we wtorek list intencyjny o współpracy na rzecz...

08:36 19 KWI 20240

ABM: Badania kliniczne są motorem innowacji w...

Choroby układu sercowo naczyniowego stanowią najczęstszą przyczynę zgonów na świecie. W Polsce odpowiadają za 37 proc. wszystkich zgonów. Ta alarmująca statystyka podkreśla wagę badań klinicznych w...

06:34 19 KWI 20240

Lublin: Prof. Wojciech Załuska ponownie wybrany na...

Prof. Wojciech Załuska został ponownie wybrany w czwartek na rektora Uniwersytetu Medycznego w Lublinie. W swoim programie wyborczym zapowiedział m.in. utrzymanie statusu uczelni badawczej. Rzecznik...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria ABadania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Sok pomarańczowySoki cytrusowe mogą powodować zmniejszenie wchłaniania leku z przewodu pokarmowego, prawdopodobnie w wyniku połączenia z kwasem cytrynowym. W wyniku tej interakcji dochodzi do osłabienia lub braku efektu terapeutycznego.
Producent

Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne "Polfa" SA

ul. A. Fleminga 2
Tel.: 22 510-80-01
Email: info@polfa-tarchomin.com.pl

Świadectwa rejestracji

Davercin®  25 mg/ml -  R/2712
Davercin®  25 mg/g -  7577