Klinika Okulistyki Ogólnej w Lublinie poszukuje do udział w projekcie naukowym pacjentów z rozpoznaną dziedziczną neuropatią nerwów wzrokowych Lebera (ang. Leber hereditary optic neuropathy-LHON), potwierdzoną badaniem genetycznym – mutacje G11778A , T14484C oraz G3460A. Ważne, aby nie pomylić ze ślepotą Lebera (ang. Leber congenital amaurosis-LCA).
W ramach projektu badane są zmiany w ośrodkowym układzie nerwowym (badanie MRI – rezonans magnetyczny głowy 7T bez kontrastu oraz badanie EEG – elektroencefalograficzne). Badania są nieinwazyjne, potrwają około 2-3 godzin i nie jest konieczne przygotowanie do nich. Odbędą się w czerwcu 2019 w Lublinie.
Osoby zainteresowane proszone są o kontakt z panią Katarzyną Nowomiejską pod adres e-mail – katarzyna.nowomiejska@umlub.pl
Komentarze
[ z 0]