Leksykon leków
Leki, strona 1 z 187
-
0,9% Sodium Chloride-BRAUN – Roztwór do infuzji – 9 mg/ml
Roztwór składający się z chlorku sodu w stężeniu 9 mg/ml służy do uzupełniania płynów i elektrolitów w organizmie. Zawiera sód i chlorek, które pomagają zwalczać niedobory tych elektrolitów oraz alkalozę hipochloremiczną. Preparat jest stosowany do krótkoterminowego uzupełniania objętości śródnaczyniowej oraz leczenia odwodnienia o charakterze hipotonicznym lub izotonicznym. Może być także używany zewnętrznie do płukania ran oraz nawilżania opatrunków i tamponów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
1% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi – Płyn na skórę – 10 mg/g
Produkt zawiera 1% roztwór spirytusowy fioletu gencjanowego, czyli metylorozanilinowy chlorek. Jest to ciemnofioletowa ciecz przeznaczona do stosowania na skórę. Preparat wykorzystywany jest do odkażania i dezynfekcji w stanach zapalnych skóry, ranach sączących oraz owrzodzeniach. Dzięki antyseptycznym właściwościom pozwala na szybkie oczyszczenie zmienionych miejsc.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
1% Wodny roztwór fioletu gencjanowego Gemi – Płyn na skórę – 10 mg/g
Produkt leczniczy to 1% wodny roztwór fioletu gencjanowego, zawierający 10 mg metylorozanilinowego chlorku na gram. Jest to ciemnofioletowy płyn na skórę, stosowany do odkażania i dezynfekcji. Wykorzystuje się go w stanach zapalnych skóry, ranach sączących oraz owrzodzeniach. Preparat pomaga zapobiegać zakażeniom i wspomaga leczenie uszkodzeń skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
10% Dekstran 40 000 Fresenius – Roztwór do infuzji – 100 mg/ml
Produkt leczniczy stanowi roztwór do infuzji zawierający dekstran o średniej masie cząsteczkowej około 40 000 oraz chlorek sodu. Stosuje się go w celu zwiększenia objętości krwi krążącej oraz poprawy właściwości reologicznych krwi. Jest pomocniczo wykorzystywany w leczeniu wstrząsu hipowolemicznego, a także zapobiega zaburzeniom mikrokrążenia i powikłaniom zakrzepowo-zatorowym po zabiegach chirurgicznych. Ponadto, znajduje zastosowanie jako środek przeciwwstrząsowy i przeciwzakrzepowy podczas procedur z krążeniem pozaustrojowym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
2% Spirytusowy roztwór fioletu gencjanowego Gemi – Płyn na skórę – 20 mg/g
Produkt zawiera 2% roztwór metylorozanilinowego chlorku, znanego jako fiolet gencjanowy, w formie płynu na skórę. Ma postać ciemnofioletowej cieczy o charakterystycznym zapachu etanolu. Stosuje się go do odkażania i dezynfekcji w stanach zapalnych skóry, ranach sączących oraz owrzodzeniach. Preparat pomaga zapobiegać zakażeniom i wspomaga gojenie się uszkodzonych tkanek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
2% Wodny roztwór fioletu gencjanowego gemi – Płyn na skórę – 20 mg/g
Preparat zawiera 2% wodny roztwór fioletu gencjanowego, czyli metylorozanilinowy chlorek. Jest to ciemnofioletowy płyn o charakterystycznym zapachu, stosowany miejscowo na skórę. Wykorzystuje się go do odkażania i dezynfekcji w przypadku stanów zapalnych skóry, ran sączących oraz owrzodzeń. Preparat pomaga zapobiegać infekcjom i wspiera gojenie uszkodzonych tkanek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
4Flex PureGel – Żel – 100 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 100 mg naproksenu w 1 g żelu wraz z 300 mg etanolu 96% jako substancję pomocniczą. Jest to przejrzysty, żółtawy lub bezbarwny żel przeznaczony do stosowania miejscowego. Stosuje się go w leczeniu bólów mięśniowo-stawowych oraz w chorobie zwyrodnieniowej stawów. Preparat działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie na miejsca objęte stanem zapalnym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
5-Fluorouracil-Ebewe – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 50 mg/ml
Preparat zawiera fluorouracyl, który jest podawany w formie roztworu do wstrzykiwań i infuzji. Substancją czynną jest fluorouracyl w różnych dawkach, dostosowanych do potrzeb terapii. Lek ten stosuje się w leczeniu nowotworów złośliwych, takich jak rak piersi, okrężnicy, odbytnicy, żołądka i trzustki. Może być podawany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
99mTc – Tektrotyd – Liofilizat do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 16 mcg HYNIC-[De-Phe^1, Tyr^3-Oktreotyd] TFA
Produkt zawiera liofilizat HYNIC-[D-Phe¹, Tyr³-Oktreotyd] o stężeniu 16 mikrogramów i służy do sporządzania radiofarmaceutycznego preparatu diagnostycznego. Stosowany jest do obrazowania zmian patologicznych z nadekspresją receptorów somatostatynowych, szczególnie podtypów 2, 3 i 5. Wskazany jest przede wszystkim do diagnostyki guzów neuroendokrynnych przewodu pokarmowego, gruczolaków przysadki oraz nowotworów układu współczulnego i innych guzów o podobnej ekspresji receptorów. Preparat umożliwia wykrywanie i ocenę m.in. raka rdzeniastego tarczycy oraz różnych nowotworów wykazujących ekspresję receptorów somatostatynowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- chłoniak
- czerniak złośliwy
- ganglioneurinoma
- glejak wielopostaciowy
- gruczolak przysadki
- guz chromochłonny
- guz neuroendokrynny przewodu pokarmowego
- gwiaździak
- mięsak
- neuroblastoma
- oponiak
- paraganglioma
- rak gruczołu piersiowego
- rak jajnika
- rak jasnokomórkowy nerki
- rak płuca niedrobnokomórkowy
- rak rdzeniasty tarczycy
- rak stercza
- rak tarczycy zróżnicowany
Substancja czynnaKategoria leku -
Abacavir + Lamivudine Sandoz – Tabletki powlekane – 600 mg + 300 mg
Produkt leczniczy zawiera abakawir i lamiwudynę, które są lekami przeciwretrowirusowymi. Stosowany jest w skojarzonej terapii w leczeniu zakażeń wirusem HIV u dorosłych, młodzieży oraz dzieci o masie ciała co najmniej 25 kg. Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badanie genetyczne na obecność allelu HLA-B*5701, aby uniknąć ryzyka reakcji uczuleniowej. Lek pomaga kontrolować zakażenie HIV i poprawia funkcjonowanie układu odpornościowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Abacavir Accord – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera 300 mg abakawiru w postaci tabletki powlekanej. Stosuje się go w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej w leczeniu zakażeń wirusem HIV u osób dorosłych, młodzieży i dzieci. Przed rozpoczęciem terapii zaleca się badanie obecności alleli HLA-B*5701, ponieważ lek nie powinien być stosowany u pacjentów z tym genotypem. Preparat jest przeznaczony głównie dla pacjentów dotychczas nieleczonych lekami przeciwretrowirusowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Abagat – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci twardych kapsułek wypełnionych peletkami. Stosuje się go w prewencji udarów i zatorowości systemowej u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest również wskazany do leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży. Dzięki temu działa przeciwzakrzepowo, zmniejszając ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abagat – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Jest stosowany w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej u dorosłych pacjentów po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto służy do leczenia oraz zapobiegania nawrotom tej choroby u dzieci i młodzieży do 18 roku życia. Preparat dostępny jest w formie odpowiedniej dla różnych grup wiekowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
ABE – Płyn na skórę – (89 mg + 89 mg)/g
Produkt zawiera kwas mlekowy oraz kwas salicylowy w równych proporcjach po 89 mg na gram płynu na skórę. Dzięki swoim składnikom skutecznie zmiękcza i usuwa zgrubienia skóry, takie jak odciski i nagniotki. Stosowany jest miejscowo w celu poprawy kondycji zrogowaciałego naskórka. Preparat przeznaczony do pielęgnacji problematycznych obszarów skóry stóp i dłoni.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abelcet – Koncentrat do sporządzania zawiesiny do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera amfoterycynę B w kompleksach lipidowych, stosowaną w postaci koncentratu do sporządzania zawiesiny do infuzji. Wskazany jest do leczenia ciężkich, inwazyjnych zakażeń grzybiczych, takich jak kandydoza, aspergiloza czy kryptokokoza. Może być stosowany jako lek drugiego rzutu u pacjentów z niewydolnością nerek lub u tych, którzy nie reagują na standardowe leczenie amfoterycyną B. Produkt jest szczególnie zalecany w przypadkach powikłanych oraz u pacjentów z HIV.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiazyt – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera azytromycynę w dawce 500 mg w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu różnych infekcji bakteryjnych, takich jak ostre zapalenie zatok, ucha środkowego czy płuc, a także zakażeń skóry i tkanek miękkich. Wskazany jest również przy paciorkowcowym zakażeniu gardła oraz niepowikłanych zakażeniach wywołanych przez Chlamydia trachomatis. Lek wspiera terapię w przypadkach, gdy zastosowanie standardowych antybiotyków jest niemożliwe lub niewystarczające.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abilium – Kapsułki twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg lub 15 mg w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest głównie w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I. Lek ten jest również używany w zapobieganiu nawrotom maniakalnym u pacjentów dorosłych, którzy dobrze reagują na arypiprazol.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abilium – Kapsułki twarde – 15 mg
Lek zawiera arypiprazol w dawkach 10 mg lub 15 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go w leczeniu schizofrenii u dorosłych oraz młodzieży od 15. roku życia. Ponadto jest wskazany do terapii epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzenia dwubiegunowego typu I u dorosłych i młodzieży od 13 lat. Lek pomaga również zapobiegać nawrotom epizodów maniakalnych u pacjentów reagujących na arypiprazol.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
ABILIUM – Kapsułki twarde – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg arypiprazolu w każdej kapsułce oraz glikol propylenowy jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu schizofrenii u dorosłych i młodzieży od 15. roku życia. Wskazany również w terapii epizodów maniakalnych w przebiegu zaburzenia afektywnego dwubiegunowego typu I u dorosłych i młodzieży od 13. roku życia. Lek pomaga także zapobiegać nawrotom epizodów maniakalnych u pacjentów dobrze reagujących na arypiprazol.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiral – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg abirateronu octanu i jest stosowany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego. Wskazany jest zarówno w przypadku nowo rozpoznanego hormono-wrażliwego raka z przerzutami, jak i w raku opornym na kastrację z przerzutami. Preparat stosuje się w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Może być również stosowany u pacjentów po niepowodzeniu chemioterapii zawierającej docetaksel.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abirateron Aristo – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną abirateron octan oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sód. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno hormonowrażliwego z przerzutami, jak i opornego na kastrację. Może być stosowany w skojarzeniu z terapią supresji androgenowej oraz glikokortykosteroidami. Jest wskazany u dorosłych mężczyzn z chorobą o różnym stadium zaawansowania, także po niepowodzeniu innych metod leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abirateron Aristo – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę i sód. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn, zarówno w fazie hormonowrażliwej z przerzutami, jak i opornej na kastrację. Lek podaje się w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Może być stosowany także po niepowodzeniu innych terapii oraz w trakcie lub po chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abirateron Zentiva – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sód. Jest dostępny w postaci fioletowych tabletek powlekanych. Stosuje się go w leczeniu raka gruczołu krokowego, zarówno w fazie hormonowrażliwej z przerzutami, jak i w opornym na kastrację stadium choroby. Zalecany jest również u pacjentów z postępującym nowotworem po terapii chemioterapią z użyciem docetakselu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Exeltis – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera abirateron octan, który odpowiada 446 mg abirateronu w jednej tabletce powlekanej. Substancje pomocnicze obejmują laktozę i niewielką ilość sodu. Lek stosowany jest w terapii zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno w postaci hormonowrażliwej z przerzutami, jak i opornej na kastrację. Jest podawany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Fresenius Kabi – Tabletki – 250 mg
Produkt zawiera 250 mg abirateronu octanu w każdej tabletce oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w terapii raka gruczołu krokowego, zarówno w przypadkach nowo rozpoznanego, hormonowrażliwego raka z przerzutami, jak i w opornym na kastrację nowotworze z przerzutami. Lek jest podawany w skojarzeniu z prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Jest stosowany również u pacjentów po niepowodzeniu chemioterapii lub gdy chemioterapia nie jest jeszcze wskazana.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Fresenius Kabi – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę i sód. Jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego, hormonowrażliwego oraz opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami. Terapia odbywa się zazwyczaj w skojarzeniu z prednizolonem i terapią supresji androgenowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone G.L. Pharma – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę. Stosowany jest w terapii raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn, zarówno w zaawansowanych stadiach wrażliwych na hormony, jak i opornych na kastrację z przerzutami. Używany jest w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Przeznaczony jest także dla pacjentów po niepowodzeniu wcześniejszych terapii, w tym chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone G.L. Pharma – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę i sód. Lek jest dostępny w postaci powlekanych tabletek. Stosuje się go u dorosłych mężczyzn w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego w różnych stadiach choroby, zarówno hormonowrażliwego, jak i opornego na kastrację z przerzutami. Terapia obejmuje również skojarzenie z prednizonem lub prednizolonem oraz innymi metodami supresji androgenowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Glenmark – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg abirateronu octanu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek owalnych, stosowanych w terapii raka gruczołu krokowego. Lek przeznaczony jest do leczenia zaawansowanego raka prostaty, zarówno hormonowrażliwego z przerzutami, jak i opornego na kastrację. Stosowany jest w skojarzeniu z kortykosteroidami oraz terapią supresji androgenowej lub po niepowodzeniu chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Glenmark – Tabletki powlekane – 500 mg
Preparat zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę i sód. Jest stosowany w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno w przypadku nowo rozpoznanego, hormonowrażliwego i wysokiego ryzyka nowotworu z przerzutami, jak i opornego na kastrację raka z przerzutami. Lek łączy się z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej, a także stosuje u pacjentów z postępującą chorobą po chemioterapii. Przeznaczony jest dla dorosłych mężczyzn z różnymi etapami zaawansowania tej choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Olainfarm – Tabletki – 250 mg
Produkt leczniczy zawiera 250 mg abirateronu octanu w każdej tabletce oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza i sód. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego, hormonozależnego nowotworu prostaty z przerzutami oraz w opornym na kastrację raku prostaty z przerzutami. Wskazany jest zarówno u pacjentów przed chemioterapią, jak i u tych, u których choroba postępuje po leczeniu chemioterapią. Terapia łączy się z podawaniem kortykosteroidów oraz supresją androgenową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Olainfarm – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera abirateron octan jako substancję czynną oraz laktozę i sód jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno hormonowrażliwego z przerzutami, jak i opornego na kastrację z przerzutami. Wykorzystywany jest w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Lek jest przeznaczony dla dorosłych mężczyzn, u których standardowe terapie nie przyniosły efektów lub choroba postępuje po chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Pharmascience – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera abirateron octan, będący składnikiem aktywnym, w dawce 500 mg w postaci tabletki powlekanej. Stosowany jest w terapii raka gruczołu krokowego, zarówno w fazie hormonowrażliwej z przerzutami, jak i opornej na kastrację z przerzutami. Lek stosuje się w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Wskazany jest także u pacjentów, u których choroba postępuje mimo wcześniejszej chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Richter – Tabletki powlekane – 500 mg
Lek zawiera abirateron octan w dawce 500 mg w tabletce powlekanej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza i sód. Stosuje się go w leczeniu zaawansowanego, hormonowrażliwego lub opornego na kastrację raka gruczołu krokowego z przerzutami. Terapia jest prowadzona zgodnie z supresją androgenową, często w połączeniu z prednizonem lub prednizolonem. Lek jest adresowany do dorosłych mężczyzn, u których choroba postępuje pomimo wcześniejszych metod leczenia, w tym chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Sandoz – Tabletki powlekane – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera 1000 mg abirateronu octanu w postaci tabletek powlekanych. Stosowany jest w leczeniu różnych postaci zaawansowanego raka gruczołu krokowego, w tym hormonowrażliwego z przerzutami oraz opornego na kastrację z przerzutami. Lek podaje się w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej, a w niektórych przypadkach również z radioterapią. Wskazany jest zarówno u pacjentów przed i po chemioterapii, gdy leczenie nią nie jest jeszcze wskazane lub gdy doszło do progresji choroby po chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Abiraterone Sandoz – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt ten zawiera 250 mg abirateronu octanu, wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno w postaci hormonowrażliwej z przerzutami, jak i opornej na kastrację z przerzutami. Jest podawany w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Wskazany jest również u pacjentów po niepowodzeniu terapii chemioterapeutycznej oraz w trakcie lub po chemioterapii zawierającej docetaksel.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone Sandoz – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg abirateronu octanu oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych, przeznaczonych do leczenia różnych postaci zaawansowanego raka gruczołu krokowego u dorosłych mężczyzn. Stosuje się go w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem, często wraz z terapią supresji androgenowej i radioterapią. Lek ten jest dedykowany zarówno do hormonowrażliwego, jak i opornego na kastrację nowotworu prostaty, szczególnie w przypadkach z przerzutami lub po niepowodzeniu wcześniejszych terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone STADA – Tabletki powlekane – 250 mg
Produkt zawiera abirateronu octan, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg. Stosuje się go w leczeniu raka gruczołu krokowego, zarówno w fazie hormonowrażliwej z przerzutami, jak i w opornym na kastrację stanie zaawansowanym z przerzutami. Lek jest wykorzystywany w terapii skojarzonej z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Może być także stosowany u pacjentów po niepowodzeniu chemioterapii lub gdy chemioterapia nie jest wskazana.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abiraterone STADA – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera abirateron octan w dawkach 250 mg lub 500 mg w formie tabletek powlekanych. Służy do leczenia zaawansowanego raka gruczołu krokowego, zarówno w początkowym stadium hormonowrażliwym z przerzutami, jak i w stadium opornym na kastrację z przerzutami. Stosowany jest w skojarzeniu z prednizonem lub prednizolonem oraz terapią supresji androgenowej. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych mężczyzn, w tym także po niepowodzeniu chemioterapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Abmetfina XR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku w dawce 1000 mg w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u osób z nadwagą, zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Wykazuje także właściwości zapobiegające rozwojowi cukrzycy u osób ze stanem przedcukrzycowym. Dodatkowo może być stosowany w leczeniu zespołu policystycznych jajników (PCOS).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Abmetfina XR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera 500 mg metforminy chlorowodorku, odpowiadającego 390 mg metforminy, w formie tabletki o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest głównie w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą, zarówno jako monoterapia, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Lek jest także używany w zapobieganiu cukrzycy typu 2 u osób ze stanem przedcukrzycowym oraz w terapii zespołu policystycznych jajników (PCOS). Jego działanie pomaga zmniejszyć ryzyko powikłań związanych z cukrzycą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Abmetfina XR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 750 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku w dawce 750 mg w tabletce o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, szczególnie u osób z nadwagą, jako monoterapia lub w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi oraz insuliną. Preparat pomaga również zapobiegać rozwojowi cukrzycy typu 2 u pacjentów ze stanem przedcukrzycowym. Dodatkowo znajduje zastosowanie w terapii zespołu policystycznych jajników (PCOS).
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Aboxoma – Tabletki powlekane – 2,5 mg
Lek zawiera apiksaban oraz laktozę jako substancję pomocniczą i występuje w postaci tabletek powlekanych. Stosuje się go w profilaktyce zakrzepowo-zatorowej u dorosłych pacjentów po operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto jest zalecany do zapobiegania udarom mózgu i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Produkt pomaga również zapobiegać nawrotom tych stanów u osób dorosłych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Aboxoma – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera apiksaban, substancję czynną o dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych, wzbogaconych laktozą. Stosowany jest głównie w profilaktyce udarów mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Przeznaczony jest dla pacjentów z określonymi czynnikami ryzyka, takimi jak wcześniejsze epizody udaru, nadciśnienie czy cukrzyca. Dostępny jest w postaci brązowożółtych, owalnych tabletek powlekanych, ułatwiających dawkowanie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Abrea – Tabletki dojelitowe – 100 mg
Produkt zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg lub 160 mg, w postaci tabletek dojelitowych. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza i lecytyna sojowa. Stosuje się go przede wszystkim w profilaktyce wtórnej zawału serca oraz zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym, takim jak stabilna i niestabilna dławica piersiowa, a także po zabiegach pomostowania aortalno-wieńcowego i angioplastyce. Lek jest również używany w zapobieganiu incydentom niedokrwiennym mózgu po uprzednim wykluczeniu krwawienia śródmózgowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angioplastyka wieńcowa
- niestabilna dławica piersiowa
- profilaktyka wtórna incydentów niedokrwiennych mózgowo-naczyniowych
- profilaktyka wtórna przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu
- profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego
- zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową
- zapobieganie niedrożności przeszczepu naczyniowego po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego
Substancja czynna -
Abrea – Tabletki dojelitowe – 160 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg lub 160 mg oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, lecytyna sojowa i żółcień pomarańczowa. Tabletki mają postać dojelitową, co chroni przed podrażnieniem żołądka. Lek stosowany jest profilaktycznie w chorobach sercowo-naczyniowych, takich jak zawał mięśnia sercowego, dławica piersiowa czy po zabiegach pomostowania aortalno-wieńcowego. Ponadto pomaga zapobiegać niedrożności przeszczepów naczyniowych oraz incydentom niedokrwiennym mózgu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angioplastyka wieńcowa
- niestabilna dławica piersiowa
- profilaktyka wtórna incydentów niedokrwiennych mózgowo-naczyniowych
- profilaktyka wtórna przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu
- profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego
- zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową
- zapobieganie niedrożności przeszczepu naczyniowego po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego
Substancja czynna -
Abrea – Tabletki dojelitowe – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg lub 160 mg oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, żółcień pomarańczowa i lecytyna sojowa. Jest dostępny w formie tabletek dojelitowych o różnych kolorach i rozmiarach. Stosuje się go w profilaktyce wtórnej zawału mięśnia sercowego oraz w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym, w tym stabilnej i niestabilnej dławicy piersiowej, a także po zabiegach pomostowania aortalno-wieńcowego i angioplastyce. Produkt jest zalecany do długotrwałego stosowania w celu zmniejszenia ryzyka incydentów niedokrwiennych mózgu i niedrożności przeszczepów naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- angioplastyka wieńcowa
- niestabilna dławica piersiowa
- profilaktyka wtórna incydentów niedokrwiennych mózgowo-naczyniowych
- profilaktyka wtórna przemijającego napadu niedokrwiennego mózgu
- profilaktyka wtórna zawału mięśnia sercowego
- zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową
- zapobieganie niedrożności przeszczepu naczyniowego po zabiegu pomostowania aortalno-wieńcowego
Substancja czynnaKategoria leku -
Absenor – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną sodu walproinian oraz substancje pomocnicze, w tym sód i lecytynę sojową. Jest stosowany w leczeniu różnych rodzajów napadów padaczkowych, takich jak napady uogólnione, ogniskowe oraz ich postaci wtórnie uogólnione. Ponadto znajduje zastosowanie w terapii epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, szczególnie gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Tabletki mają postać o przedłużonym uwalnianiu, co pozwala na stopniowe uwalnianie leku w organizmie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Absenor – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera sód walproinian, który jest substancją czynną w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sód i lecytyna sojowa. Stosuje się go głównie w leczeniu uogólnionych i ogniskowych napadów padaczkowych oraz w terapii epizodów maniakalnych w chorobie afektywnej dwubiegunowej, zwłaszcza gdy lit jest przeciwwskazany lub źle tolerowany. Lek jest stosowany z zachowaniem ostrożności, uwzględniając ryzyko i korzyści, szczególnie u dzieci i kobiet w ciąży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Acarbose Aurovitas – Tabletki – 100 mg
Lek zawiera akarbozę, substancję aktywną stosowaną w postaci tabletek o dawkach 50 mg i 100 mg. Przeznaczony jest dla dorosłych i młodzieży powyżej 18 roku życia, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie wystarczają do kontrolowania poziomu glukozy we krwi. Wskazany jest w leczeniu cukrzycy insulinoniezależnej (NIDDM). Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak metformina, pochodne sulfonylomocznika czy insulina.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku