LEKsykon - informacje o leku Alpicort® - (IR)

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-04-23 01:46:36

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Alpicort® - (IR)

Inpharm Sp. z o.o.

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Alpicort® - (IR)
Rx	płyn do stos. na skórę	Prednisolone + Salicylic acid	(2 mg+ 4 mg)/ml	1 but. 100 ml	100%29,35

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaWypadanie włosów w przebiegu chorób takich jak: łuszczyca owłosionej skóry głowy, wyprysk łojotokowy, łojotok, łysienie plackowate, rozlane wypadanie włosów, jak również po zakażeniach ogólnoustrojowych.DawkowanieStosować 1 raz/dobę, najlepiej wieczorem. Gdy tylko objawy zapalne nieco ustąpią, wystarczy stosowanie 2-3x/tyg. W tym celu nanosić produkt otworem aplikatora skierowanym do dołu, na leczone miejsca. Następnie masować palcami skórę głowy przez 2-3 minuty. Czas trwania leczenia małych powierzchni nie powinien, ze względu na obecność w roztworze prednizolonu, być dłuższy niż 2-3 tyg. Doświadczenie kliniczne obejmuje okres leczenia do 6 m-cy. Nie prowadzono badań dotyczących czasu utrzymywania się działania po odstawieniu produktu. Dzieci i młodzież. Lek jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku 0-12 lat. U dzieci powyżej 12 lat produkt nie powinien być stosowany na zbyt dużą pc. i/lub przez zbyt długi czas.UwagiDo stosowania na skórę głowy. Nanosić produkt otworem aplikatora skierowanym do dołu, na leczone miejsca. Następnie masować palcami skórę głowy przez 2-3 minuty. Czas trwania leczenia małych powierzchni nie powinien, ze względu na obecność w roztworze prednizolonu, być dłuższy niż 2-3 tyg. Doświadczenie kliniczne obejmuje okres leczenia do 6 m-cy. Nie prowadzono badań dotyczących czasu utrzymywania się działania po odstawieniu produktu.PrzeciwwskazaniaLek jest przeciwwskazany: w przypadku nadwrażliwości na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; u niemowląt i dzieci w wieku poniżej 12 lat; w okolicach błon śluzowych, w jamie ustnej, do lub w okolicach oczu oraz w okolicach genitaliów, względnie wewnętrznie; w przypadku ospy wietrznej, szczególnych schorzeń skóry (gruźlica, kiła) i zapalnych reakcjach na szczepienia; przy grzybicach i bakteryjnych zakażeniach skórnych; w przypadku okołoustnych chorób zapalnych skóry (objawy podrażnienia skóry wokół ust z zaczerwienieniem i guzkami) i trądziku różowatego.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościGlikol propylenowy może wywoływać podrażnienie skóry. Produkt ze względu na zawartość alkoholu izopropylowego może być stosowany wyłącznie zewnętrznie. U dzieci nie wolno przekraczać dobowej dawki 0,2 g kwasu salicylowego (= 50 ml preparatu). Chronić oczy i błony śluzowe przed kontaktem z produktem. Produkt nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.InterakcjeLek ze względu na skład może nasilać działanie innych zewnętrznie stosowanych substancji czynnych.Ciąża i laktacjaW ciąży produkt nie powinien być stosowany ze względu na zawartość kwasu salicylowego, z wyjątkiem stosowania na małych powierzchniach (powierzchnia mniejsza niż 5 cm2). Podczas długotrwałego leczenia glikokortykosteroidami w okresie ciąży, nie można wykluczyć uszkodzenia płodu. Prednizolon stosowany w próbach na zwierzętach prowadził do rozszczepienia podniebienia. Dyskutowane jest podwyższone ryzyko rozszczepienia podniebienia u ludzkich płodów po podaniu glikokortykoidów w I trymestrze ciąży. W przypadku podania glikokortykosteroidów pod koniec ciąży istnieje ryzyko zaniku kory nadnerczy u płodu, które może wymagać zastosowania leczenia substytucyjnego u noworodka. Glikokortykosteroidy przenikają w niewielkich ilościach do mleka matki (do 0,23% pojedynczej dawki). W przypadku dawek do 10 mg/dobę, ilość prednizolonu przenikająca do mleka matki jest śladowa. Nie stwierdzono jak dotąd uszkodzenia u niemowląt. Mimo to wskazanie do zastosowania produktu w okresie karmienia piersią powinno być dokładnie rozważone. Stosunek stężenia prednizolonu znajdującego się w mleku do stężenia w osoczu zwiększa się w przypadku stosowania większych dawek (stężenie w osoczu stanowi 25% zawartości prednizolonu w mleku, przy podawaniu 80 mg prednizolonu/dobę) i w takich przypadkach zaleca się zaprzestanie karmienia piersią.Działania niepożądaneRzadko może wystąpić nadwrażliwość skórna (alergiczny wykwit kontaktowy). Bardzo rzadko może dojść do zmian skórnych (zmniejszenie grubości skóry, poszerzenie małych naczyń krwionośnych, tworzenie się pasemek, trądzik sterydowy, okołoustne zapalenie skóry, nadmierne owłosienie ciała). Ponadto możliwe są krótkotrwałe podrażnienia skóry (np. pieczenie, zaczerwienienie). Podczas długotrwałego stosowania (ponad 2 –3 tyg.) lub na dużych powierzchniach (np. cała skóra głowy) oraz w przypadku stosowania niezgodnego z przeznaczeniem możliwe jest działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów.PrzedawkowanieW razie przypadkowego przyjęcia doustnego, szczególnie przez dzieci, należy pamiętać, że produkt zawiera alkohol izopropylowy. Jak dotąd nie stwierdzono zatruć przy stosowaniu miejscowym.DziałaniePrednizolon należy do słabo działających miejscowo kortykosteroidów i nadaje się szczególnie dobrze do leczenia czysto zapalnych dermatoz bez efektu hiperproliferacyjnego. Kwas salicylowy w stężeniach mniejszych niż 0,5 % może nasilać przenikanie innych substancji czynnych. Brak jest odpowiednich badań dotyczących produktu. Dodatkowo można spodziewać się słabego działania keratoplastycznego i przeciwbakteryjnego na skórze głowy, powodowanego przez kwas salicylowy.Skład1 ml płynu do stosowania na skórę zawiera 2 mg prednizolonu i 4 mg kwasu salicylowego.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Komisja Wyborcza WUM: stwierdzenia dot....

Komisja Wyborcza WUM: stwierdzenia dot....

Stwierdzenia dotyczące wygaśnięcia kandydatury prof. Agnieszki Cudnoch-Jędrzejewskiej w wyborach na stanowisko rektora WUM są przedwczesne - oświadczyła Uczelniana Komisja Wyborcza. Podkreśliła, że...

RPP: ograniczenie odwiedzin pacjentów w szpitalach...

RPP: ograniczenie odwiedzin pacjentów w szpitalach...

Sąd po raz kolejny potwierdził stanowisko Rzecznika Praw Pacjenta – ograniczenie odwiedzin pacjentów w szpitalach tylko na podstawie przepisów prawa. Poniżej publikujemy w całości komunikat Biura...

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...

Eksperci: zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla...

Zmiany klimatu są coraz groźniejsze dla zdrowia i życia ludzi, przez co powodują coraz większe koszty społeczne. Dlatego konieczne są intensywne działania na rzecz transformacji energetycznej i...

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ

Dzienniczek żywieniowy na portalu Diety NFZ

Portal Diety NFZ ma nowe funkcjonalności. To dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Dzienniczek żywieniowy i pomiary postępów umożliwiają śledzenie...

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...

Eksperci: Polska może mieć wkład w system leczenia...

Ustanawiając choroby rzadkie priorytetem polskiej prezydencji w UE w 2025 r. możemy się wiele nauczyć na temat systemu opieki nad pacjentami, którzy na nie cierpią, ale możemy też wnieść wiele...

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Pediatria

NIPiP: Porada laktacyjna będzie świadczeniem...

Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych poinformowała, że Minister Zdrowia Izabela Leszczyna zaakceptowała wypracowane przez Zespół do spraw poprawy jakości opieki okołoporodowej w zakresie poradnictwa...

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

Wtorkowe wybory rektora WUM nie odbędą się; resort...

Głosowanie na rektora Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zaplanowane na wtorek nie odbędzie się – napisał w oświadczeniu rektor uczelni prof. dr hab. n. med. Zbigniew Gaciong. Poinformował, że...

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

Powołanie członków Rady Akredytacyjnej

19 kwietnia 2024 r. Ministra Zdrowia Izabela Leszczyna powołała skład Rady Akredytacyjnej. W skład Rady Akredytacyjnej powołano: Pana Marka Durlika – przedstawiciela Ministra Spraw Wewnętrznych i...

Komentarze

[ z 0]

ICD10

Inne środki stosowane miejscowo

ATC

D07XA02 - Prednizolon

Ostrzeżenia specjalne

LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria DIstnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Producent

ul. Genewska 6A
Tel.: 22 617-38-22
Email: sprzedaz@inpharm.pl
http://www.inpharm.pl

Alpicort^® - (IR) (2 mg+ 4 mg)/ml - 2991/739/15