Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-05-02 01:46:32

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Flavamed® - (IR)
OTCtabl.Ambroxol hydrochloride30 mg20 szt.100%11,27
WskazaniaLeczenie mukolityczne w ostrych i przewlekłych chorobach oskrzeli i płuc, przebiegających z zaburzeniami wytwarzania i transportu śluzu.DawkowanieJeżeli nie zalecono inaczej, zalecane są następujące dawki produktu leczniczego. Dzieci w wieku do 6 lat: produkt leczniczy jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Dzieci w wieku 6 do 12 lat: należy przyjmować 1 tabl. produktu leczniczego 2-3x/dobę (co odpowiada 15 mg ambroksolu chlorowodorku 2-3x/dobę). Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: Przez pierwsze 2-3 dni należy przyjmować 1 tabl. produktu leczniczego 3x/dobę (co odpowiada 30 mg ambroksolu chlorowodorku 3x/dobę); następnie należy przyjmować 1 tabl. produktu leczniczego 2x/dobę (co odpowiada 30 mg ambroksolu chlorowodorku 2x/dobę). Uwaga: jeżeli to konieczne, u dorosłych można zwiększyć dawkę do 60 mg 2x/dobę (co odpowiada 120 mg ambroksolu chlorowodorku na dobę). Dzieci i młodzież Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 6 lat - patrz " Przeciwskazania".UwagiTabletki najlepiej połykać w całości, po posiłku, popijając odpowiednią ilością płynu.PrzeciwwskazaniaProduktu leczniczego nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na dużą zawartość substancji czynnej, preparat nie jest odpowiedni dla dzieci w wieku poniżej 6 lat.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościBardzo rzadko opisywano występowanie ciężkich reakcji skórnych, takich jak zespół Stevens-Johnsona i zespół Lyella podczas stosowania ambroksolu. Z tego powodu w przypadku wystąpienia nowych zmian na skórze lub błonach śluzowych, należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza i przerwać stosowanie ambroksolu. Ze względu na możliwość gromadzenia się wydzieliny oskrzelowej, należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego u pacjentów z zaburzeniami transportu śluzu w oskrzelach i dużą ilością wydzieliny (np. w rzadko występującym zespole nieruchomych rzęsek). U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub ciężką chorobą wątroby preparat należy stosować wyłącznie z zachowaniem szczególnej ostrożności (tj. zachowywać dłuższe odstępy między dawkami lub stosować mniejsze dawki produktu). W ciężkiej niewydolności nerek należy brać pod uwagę możliwość kumulacji metabolitów ambroksolu, które powstały w wątrobie. W związku z tym, że leki mukolityczne mogą uszkadzać błonę śluzową żołądka, ambroksol należy stosować ostrożnie u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i/lub dwunastnicy w wywiadzie. Ten produkt leczniczy zawiera laktozę. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować produktu leczniczego. Brak dowodów na wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.InterakcjeNie odnotowano klinicznie istotnych niekorzystnych interakcji z innymi lekami.Ciąża i laktacjaBrak wystarczających danych dotyczących stosowania ambroksolu u kobiet w ciąży. Niemniej jednak należy przestrzegać zwykłych środków ostrożności dotyczących stosowania leków podczas ciąży. Stosowanie produktu leczniczego nie jest zalecane szczególnie podczas I trymestru ciąży. Ambroksolu chlorowodorek przenika do mleka matki. Mimo, że nie należy spodziewać się niekorzystnego wpływu na niemowlęta karmione piersią, produkt leczniczy nie jest zalecany u kobiet karmiących piersią.Działania niepożądaneZaburzenia żołądka i jelit: (często) nudności; (niezbyt często) bóle żołądka, wymioty, biegunka, ból brzucha i niestrawność. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (bardzo rzadko) ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevens-Johnsona i martwica naskórka. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) wysypka, pokrzywka; (częstość nieznana) reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz inne objawy nadwrażliwości.PrzedawkowanieDo tej pory nie odnotowano specyficznych objawów przedawkowania u ludzi. Na podstawie zgłoszeń dotyczących przypadkowego przedawkowania i/lub nieprawidłowego dawkowania, obserwowane objawy są zgodne ze znanymi działaniami niepożądanymi ambroksolu chlorowodorku w zalecanych dawkach i może być konieczne leczenie objawowe.DziałanieAmbroksol, pochodna benzylaminy, jest metabolitem bromoheksyny. W odróżnieniu od bromoheksyny, ambroksol nie ma grupy metylowej oraz ma grupę hydroksylową w pozycji para-trans pierścienia cykloheksylowego. Chociaż mechanizm działania ambroksolu nie został dotychczas całkowicie wyjaśniony, w różnych badaniach stwierdzono, że ambroksol działa sekretolitycznie i sekretomotorycznie. Po podaniu doustnym działanie leku występuje średnio po 30 minutach i utrzymuje się przez 6-12 h, w zależności od wielkości pojedynczej dawki.Skład1 tabl. zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Dlaczego Polacy czekają na dostęp do nowych...
16:02 30 KWI 20240

Dlaczego Polacy czekają na dostęp do nowych...

Polska, wzorem Europy, ma Program Szczepień Ochronnych, ale na populacyjny dostęp do nowych szczepień finansowanych z budżetu publicznego czekamy prawie najdłużej ze wszystkich krajów Unii. Po...

Wrocław: Naukowcy Uniwersytetu Medycznego...
14:39 30 KWI 20240

Wrocław: Naukowcy Uniwersytetu Medycznego...

Nowy nanosekundowy generator ultrakrótkich impulsów z kontrolowanym kształtem, w tym impulsów asymetrycznych, powstał na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu we współpracy z Wileńskim Uniwersytetem...

13:04 30 KWI 20240

Kraków: Chirurgia ptozy w "Żeromskim"

Zabiegi chirurgicznej korekty opadniętych powiek wykonują jako jedyni w Małopolsce, w ramach NFZ lekarze z Oddziału Okulistycznego z miejskiego szpitala „Żeromskiego”. Operacje wykonywane są w...

11:39 30 KWI 20240

Lublin: Wyniki badań dotyczące bakterii na placach...

Naukowcy z KUL udostępnili w formie internetowej mapy wyniki badań dotyczące obecności bakterii na lubelskich placach zabaw. Eksperci przygotowali też rekomendacje dla rodziców oraz zarządców placów....

09:16 30 KWI 20240

Tysięczny zabieg z wykorzystaniem innowacyjnej...

Już tysiąc operacji usunięcia zaćmy w wykorzystaniem innowacyjnych soczewek o rozszerzonej głębi ostrości wykonał szpital w Będzinie. To pierwsza placówka w kraju, która zaoferowała pacjentom dostęp...

07:21 30 KWI 20240

Konieczny: nie osiągamy odporności populacyjnej...

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny poinformował 25 kwietnia na sejmowej Komisji Zdrowia, że poziom zaszczepienia przeciwko odrze spadł w Polsce poniżej 95 proc., czyli poniżej progu...

15:25 29 KWI 20240

Zbiórka na leczenie guza mózgu okazała się...

W ramach prowadzonych czynności służbowych funkcjonariusze z Komendy Powiatowej Policji w Strzelinie zatrzymali dwie osoby do sprawy oszustwa. Zatrzymana para 39-latków zbierała środki finansowe, m....

13:08 29 KWI 20240

Olsztyn: szpital dziecięcy będzie miał drugi...

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie będzie miał drugą pracownię rezonansu magnetycznego. 23 kwietnia do placówki dotarł nowy rezonans z Niemiec. Przetransportowanie nowego aparatu...

Komentarze

[ z 0]

Ostrzeżenia specjalne
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
BLek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.
Producent

Delfarma Sp. z o.o.

ul. Dostawcza 17
Tel.: 42 61 32 800
Email: info@delfarma.pl
http://www.delfarma.com.pl

Świadectwa rejestracji

Flavamed® - (IR)  30 mg -  222/18