Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-05-09 01:46:34

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
Lernidum
Rxtabl. powl.Lercanidipine hydrochloride20 mg56 szt.100%X
Wszystkie opcje
Rxtabl. powl.Lercanidipine hydrochloride20 mg28 szt.100%X
Rxtabl. powl.Lercanidipine hydrochloride10 mg28 szt.100%X
Rxtabl. powl.Lercanidipine hydrochloride10 mg56 szt.100%X
WskazaniaLeczenie łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych.DawkowanieZalecana dawka to 10 mg raz/dobę, co najmniej 15 minut przed posiłkiem. Dawkę można zwiększyć do 20 mg/dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. Dawkę należy zwiększać stopniowo, ponieważ oczekiwane, pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić w ciągu 2 tyg. U niektórych pacjentów, u których nie uzyskano kontroli nadciśnienia stosując jeden produkt leczniczy, korzystne może być dodanie lerkanidypiny do: leku b-adrenolitycznego (atenolol), moczopędnego (hydrochlorotiazyd) lub inhibitora ACE (kaptopryl lub enalapryl). Ponieważ krzywa zależności reakcji klinicznej od dawki, jest początkowo stroma i osiąga plateau w zakresie dawek 20-30 mg, jest mało prawdopodobne, aby zastosowanie większych dawek zwiększyło skuteczność leczenia, może za to zwiększyć ryzyko działań niepożądanych. Pacjenci w podeszłym wieku. Dane farmakokinetyczne i doświadczenie kliniczne nie wskazują, aby u osób w podeszłym wieku była konieczna modyfikacja dawki dobowej, jednak zaleca się szczególną ostrożność na początku leczenia pacjentów tej grupy wiekowej. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Należy zachować szczególną ostrożność rozpoczynając leczenie u pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Mimo że u tych pacjentów można stosować zazwyczaj zalecane dawki, należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki do 20 mg/dobę. Działanie przeciwnadciśnieniowe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może być nasilone, dlatego należy rozważyć u nich dostosowanie dawkowania. Stosowanie lerkanidypiny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR <30 ml/min), w tym u pacjentów poddawanych dializoterapii jest przeciwwskazane. Dzieci i młodzież. Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności lerkanidypiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Brak dostępnych danych.UwagiPodanie doustne. Produkt leczniczy najlepiej przyjmować rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem. Podczas leczenia lerkanidypiną nie należy spożywać grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

16:21 09 MAJ 20240

Konieczność podejścia interdyscyplinarnego w raku...

Rak płuca należy do jednego z najczęściej rozpoznawanych nowotworów złośliwych. Niestety wciąż zbyt często rozpoznawany jest w stadium, gdy na leczenie jest zbyt późno. – W leczeniu istotna jest pełna...

Kobieta wpłaciła na uzdrowiciela z telewizji ponad...
13:57 09 MAJ 20240

Kobieta wpłaciła na uzdrowiciela z telewizji ponad...

67-latka znalazła w telewizji uzdrowiciela, który leczył ją telefonicznie i przez ekran odbiornika. Dolegliwości przechodziły, a pacjentka za każdym seansem czuła się coraz lepiej. Kilkanaście razy...

MZ o lekach recepturowych
12:21 09 MAJ 20240

MZ o lekach recepturowych

Na stronie internetowej resortu zdrowia opublikowano Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie nadużyć związanych z lekami recepturowymi. Poniżej publikujemy treść komunikatu w całości: W nawiązaniu do...

11:57 09 MAJ 20240

119 mln zł z Wirtualnego Instytutu Badawczego na...

Dwa projekty dotyczące terapii onkologicznych dostały 119 mln zł w konkursie Wirtualnego Instytutu Badawczego (WIB) – podano w komunikacie przesłanym PAP. Instytut dofinansowuje badania z obszaru...

10:58 09 MAJ 20240

Polska odstaje od Europy w kwestii dostępności do...

Rehabilitacja kardiologiczna jest dostępna w 39 z 44 (88,6%) krajów europejskich, co oznacza bardzo wysoki odsetek państw oferujących swoim obywatelom kompleksową opiekę po incydentach...

09:47 09 MAJ 20240

Polacy na tropie przyczyn long COVID

Brak przeciwciał przeciw białku nukleokapsydu wirusa SARS-CoV-2 dwukrotnie zwiększał ryzyko wystąpienia tzw. long COVID - ustalił międzyuczelniany zespół polskich naukowców. Odkrycie to, choć wymaga...

08:27 09 MAJ 20240

Broszura „Placebo w badaniach klinicznych”

Agencja Badań Medycznych we współpracy z partnerami serwisu "Pacjent w badaniach klinicznych" opracowała broszurę dotyczącą placebo w badaniach klinicznych. Broszura ma umożliwić pacjentom zdobycie...

07:07 09 MAJ 20240

Zielona Góra: Mężczyzna ukradł dwa defibrylatory

Zielonogórscy policjanci zatrzymali mężczyznę, który ukradł dwa defibrylatory wartości 13000 złotych zakupione przez Urząd Miasta w Zielonej Górze. Komisariat II Policji prowadzi postępowanie w tej...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
GrejpfrutLek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria XBadania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria XBadania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria XBadania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Wykaz BProdukt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Producent

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

ul. Partyzancka 133/151
Tel.: 42 225-31-00
Email: aflofarm@aflofarm.pl
http://www.aflofarm.pl

Świadectwa rejestracji

Lernidum  20 mg -  26433
Lernidum  10 mg -  26432
wydane przez: Rejestr MZ