LEKsykon - informacje o leku Linoseptic

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?

Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Nowości i pomoc

Nowy poprawiony widok leków Zaktualizowany poradnik recept Sprawdź nasz nowy moduł personalizacji po specjalizacji Interakcje - wypróbuj Zmiany na naszych stronach

Aktualizacja bazy 2024-04-29 01:46:41

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.

Linoseptic

Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel

Decyzje GIF (0)Zobacz ChPL

Linoseptic
OTC	aerozol na skórę [roztw.]	Octenidine dihydrochloride + Phenoxyethanol	(1 mg+ 0,02 g)/g	1 op. 100 ml	100%28,89

Wszystkie opcje

OTC aerozol na skórę [roztw.] Octenidine dihydrochloride + Phenoxyethanol (1 mg+ 0,02 g)/g 1 op. 30 ml 100%10,99

Kalkulator dawki

Opis
Interakcje
Artykuły i aktualności
Komentarze [0]

WskazaniaDo wielokrotnego, ograniczonego czasowo wspomagającego leczenia antyseptycznego małych ran powierzchniowych u pacjentów wszystkich grup wiekowych.DawkowanieProdukt należy nanosić na obszar przeznaczony do leczenia aż do jego całkowitego nawilżenia. Po aplikacji, a przed dalszymi działaniami, takimi jak np. założenie opatrunku, należy pozostawić na co najmniej 1-2 minut do wchłonięcia. Ponieważ dostępne doświadczenie dotyczące ciągłego czasu trwania aplikacji obejmuje tylko okres 2 tyg., produkt należy stosować tylko przez ograniczony czas bez nadzoru lekarza. Dzieci i młodzież. Ze względu na miejscowe stosowanie produktu dawkowanie jest takie samo u dorosłych i u dzieci. U dzieci poniżej 6 lat czas stosowania powinien być ograniczony do kilku dni.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu nie wolno stosować do płukania w jamie brzusznej (tzn. śródoperacyjnie) lub pęcherza moczowego lub błony bębenkowej.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościProduktu nie należy połykać w większych ilościach ani nie należy dopuścić do przedostania się go do krwiobiegu, tzn. przez niezamierzone wstrzyknięcie. W celu uniknięcia możliwego uszkodzenia tkanek należy zachować ostrożność podczas płukania rany, aby zagwarantować, że produkt nie będzie nanoszony z użyciem nacisku lub wstrzyknięty do tkanek. W przypadku jam rany należy zapewnić możliwość odpływu wydzieliny w każdej chwili (tzn. dren, odsysacz). U dzieci poniżej 6 lat czas stosowania powinien być ograniczony do kilku dni. Preparat nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.InterakcjeProduktu nie wolno stosować razem ze środkami antyseptycznymi na bazie PVP-jodu na otaczających obszarach skóry, ponieważ może to prowadzić do poważnego brązowego lub fioletowego przebarwienia przylegających obszarów. Brak jest dostępnych danych dotyczących interakcji produktu u dzieci i młodzieży.Ciąża i laktacjaBrak jest doświadczenia dotyczącego stosowania produktu u kobiet w okresie ciąży i karmienia piersią. Jako środek ostrożności nie należy stosować produktu w okresie ciąży. Badania na zwierzętach nie wykazują działania teratogennego ani innego działania toksycznego dla płodu chlorowodorku oktenidyny. Informacje pochodzące z badań na zwierzętach i badań klinicznych, dotyczące stosowania w okresie karmienia piersią są niewystarczające. Ponieważ chlorowodorek oktenidyny nie jest wchłaniany lub jest wchłaniany tylko w bardzo małych ilościach jest mało prawdopodobne, aby przenikał do mleka matki. Fenoksyetanol jest szybko i prawie całkowicie wchłaniany oraz wydalany niemal ilościowo jako produkt utleniania przez nerki. Tym samym gromadzenie w mleku matki jest mało prawdopodobne. Leku nie należy stosować w okolicy piersi kobiet karmiących piersią.Działania niepożądaneZaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) pieczenie, zaczerwienienie, świąd i uczucie gorąca w miejscu podania; (bardzo rzadko) reakcje wywołane alergią kontaktową, tj.: tymczasowe zaczerwienienie. W przypadku stosowania do płukania ust produkt powoduje tymczasowo odczuwanie gorzkiego smaku. U 24 niedojrzałych noworodków stosowanie chlorowodorku oktenidyny/fenoksyetanolu prowadziło do jednej przemijającej reakcji rumieniowej. Nie obserwowano innych reakcji miejscowych. Oczekuje się, że częstość występowania, rodzaj i stopień nasilenia działań niepożądanych u dzieci są takie same jak u osób dorosłych.PrzedawkowanieBrak dostępnych danych dotyczących przedawkowania. W przypadku leków miejscowych bardzo mało prawdopodobne jest jednak przedawkowanie leku. W przypadku miejscowego przedawkowania leczone obszary można przepłukać roztw. Ringera. Przypadkowe spożycie doustne produktu nie jest uznawane za niebezpieczne. Chlorowodorek oktenidyny nie jest wchłaniany, ale wydalany z kałem. Nie można wykluczyć podrażnienia śluzówki żołądka i jelit w przypadku przyjmowania preparatu doustnie w większych dawkach. Chlorowodorek oktenidyny jest znacznie bardziej toksyczny po podaniu dożylnym niż po podaniu doustnym. Z tego powodu związek nie powinien być wprowadzany do krwiobiegu w większych ilościach. Uwzględniając fakt, że produkt zawiera tylko chlorowodorek oktenidyny w stężeniu 0,1%, zatrucie jest skrajnie mało prawdopodobne. Dzieci i młodzież: należy unikać jakiegokolwiek przypadkowego spożycia leku.DziałanieChlorowodorek oktenidyny należy do związków kationowo-czynnych i wykazuje silne właściwości powierzchniowe z powodu dwóch centrów kationowych. Reaguje ze ścianą komórkową i składnikami błony komórki drobnoustrojów, tym samym prowadząc do zniszczenia czynności komórek. Mechanizm działania fenoksyetanolu przeciw drobnoustrojom opiera się na zwiększonej przepuszczalności błony komórkowej dla jonów potasu.Skład1 g roztw. zawiera 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 20 mg fenoksyetanolu.

Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Olsztyn: szpital dziecięcy będzie miał drugi...

Pediatria

Olsztyn: szpital dziecięcy będzie miał drugi...

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie będzie miał drugą pracownię rezonansu magnetycznego. 23 kwietnia do placówki dotarł nowy rezonans z Niemiec. Przetransportowanie nowego aparatu...

Palenie jednorazowych e-papierosów wywołuje...

Palenie jednorazowych e-papierosów wywołuje...

Palenie jednorazowych e-papierosów wywołuje groźną chorobę, jaką jest krwawienie do pęcherzyków płucnych, a także inną, potencjalnie śmiertelną: EVALI, czyli zespół ostrego uszkodzenia płuc -...

Ekspert: Budowanie kultury jakości najważniejszym...

Ekspert: Budowanie kultury jakości najważniejszym...

O kluczowych kwestiach związanych z jakością i bezpieczeństwem w polskich placówkach medycznych, konieczności wdrożenia nowych standardów akredytacyjnych oraz wpływie tych zmian zarówno na pacjentów,...

Komisja Wyborcza WUM: wybory rektora odbędą się 6...

Komisja Wyborcza WUM: wybory rektora odbędą się 6...

Uczelniana Komisja Wyborcza Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego ogłosiła, że wybory rektora odbędą się 6 maja, a jedyną kandydatką jest prof. Agnieszka Cudnoch-Jędrzejewska. Urzędujący rektor WUM...

Barometr Kształcenia Przeddyplomowego – ankieta...

Barometr Kształcenia Przeddyplomowego – ankieta...

Naczelna Izba Lekarska zachęca wszystkie uczelnie prowadzące studia na kierunku lekarskim i lekarsko-dentystycznym do aktywnego uczestnictwa w kolejnej edycji badania, które ma na celu ocenę jakości...

Podsumowanie tygodnia

Podsumowanie tygodnia

Jak co tydzień, podsumowujemy minione siedem dni w ochronie zdrowia. Zobacz 10 najciekawszych artykułów, opublikowanych w serwisach LekSeek Polska. PPOZ: Nowe szablony dawkowania leków zagrażają...

PPOZ: Nowe szablony dawkowania leków zagrażają...

Med. rodzinna

PPOZ: Nowe szablony dawkowania leków zagrażają...

Nowe szablony dawkowania leków proponowane przez informatyków Centrum e-Zdrowia zagrażają zarówno pacjentom, jak i lekarzom – alarmują w piśmie do Minister Zdrowia Izabeli Leszczyny lekarze...

Minister zdrowia: należy anulować obecne...

Minister zdrowia: należy anulować obecne...

Minister zdrowia Izabela Leszczyna zwróciła się do uczelnianej komisji wyborczej na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym o anulowanie obecnego postępowania w sprawie wyboru rektora - poinformowała w...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie

ICD10

Inne środki stosowane miejscowo

ATC

D08AJ57 - Oktenidyna w połączeniach

Ostrzeżenia specjalne

LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Ciąża - trymestr 1 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 2 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Ciąża - trymestr 3 - Kategoria BBadania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Producent

Linoseptic (1 mg+ 0,02 g)/g - 22640