Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-05-03 01:49:02

Decyzje GIF

Brak decyzji GIF dla wybranego leku.
WskazaniaProdukt leczniczy przeznaczony jest dla osób dorosłych i dzieci do wczesnego leczenia grypy typu A, a także dla osób dorosłych do zapobiegania chorobom powodowanym przez wirusy grypy typu A podczas epidemii grypy.DawkowanieLeczenie należy rozpocząć możliwie jak najwcześniej, najlepiej w okresie 24-48 h od chwili pojawienia się pierwszych objawów grypy i kontynuować do 5 dni lub przez 24-48 h po ustąpieniu objawów grypy. Dorośli: 100 mg (2 tabl.) 2x/dobę. Dzieci: powyżej 14 lat 100 mg (2 tabl.) 2x/dobę; 11-14 lat 50 mg (1 tabl.) 3x/dobę; 7-10 lat 50 mg (1 tabl.) 2x/dobę. U dzieci w wieku od roku do 6 lat lek można stosować tylko po dokładnym rozważeniu stosunku ryzyka do korzyści. Zapobieganie wystąpieniu grypy u dorosłych 50 mg (1 tabl.) raz/dobę. Czas podawania leku należy określić indywidualnie dla każdego pacjenta. W celu uzyskania maks. skuteczności należy przyjmować lek każdego dnia w trakcie okresu aktywności grypy. Skuteczność i bezpieczeństwo terapii dłuższej niż 6 tyg. nie zostały ustalone. W przypadku stosowania szczepionki przeciw grypie zawierającej żywe atenuowane wirusy grypy (występujące obecnie w szczepionkach donosowych) należy przerwać podawanie produktu na 48 h przed zaszczepieniem. Podawanie leku można rozpocząć w 14 dni po zaszczepieniu. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (CrCl Ł10 ml/minutę) lub ciężkim zaburzeniem czynności wątroby stosuje się 100 mg (2 tabl.)/dobę. U osób w wieku powyżej 65 lat dawka wynosi 100 mg (2 tabl.)/dobę.UwagiProdukt podaje się doustnie, po posiłkach, z dużą ilością wody.PrzeciwwskazaniaNadwrażliwość na substancję czynną, leki należące do grupy adamantanów, w tym amantadyna, lub na dowolną substancję pomocniczą. Ostre choroby wątroby, ostre i przewlekłe choroby nerek, nadczynność tarczycy. Ciąża i karmienie piersią. Dzieci w 1. rż.Ostrzeżenia specjalne / Środki ostrożnościProdukt należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności przewodu pokarmowego, chorobami wątroby, niewydolnością nerek, ciężkimi chorobami serca i zaburzeniami rytmu serca oraz u osób w podeszłym wieku. U osób z wcześniej występującymi napadami padaczki lub stosujących leki przeciwpadaczkowe równoczesne stosowanie produktu powoduje ryzyko napadów padaczki. Zaleca się wówczas zmniejszenie dawki do 100 mg/dobę. W razie wystąpienia napadu padaczki koniecznie należy przerwać stosowanie leku. Ze względu na zawartość laktozy produkt nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Pacjenci powinni zachować ostrożność, jeśli podczas leczenia wystąpią jakiekolwiek niepożądane objawy dotyczące czynności ośrodkowego układu nerwowego (zawroty głowy, bóle głowy itp.).InterakcjeParacetamol. Zmniejsza skuteczność rymantadyny. Kwas acetylosalicylowy. Zmniejsza skuteczność rymantadyny. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu, ponieważ mogą wystąpić nieprzewidziane objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Szczepionki przeciwko grypie zawierające żywe atenuowane wirusy grypy. Podczas jednoczesnego stosowania trójwalentnych szczepionek donosowych przeciw grypie, w których zazwyczaj występują 2 szczepy atenuowanych, żywych wirusów typu A i jeden typu B, należy liczyć się z osłabieniem immunogenności szczepionki w zakresie wirusów typu A. Z tego powodu donosowej szczepionki przeciw grypie, zawierającej żywe atenuowane wirusy, nie należy stosować jednocześnie z rymantadyną. Przyjmowanie rymantadyny należy przerwać na 48 h przed planowanym zaszczepieniem. Po zaszczepieniu szczepionką donosową należy odczekać 14 dni przed zastosowaniem rymantadyny.Ciąża i laktacjaNie są dostępne odpowiednie i dobrze kontrolowane badania kliniczne dotyczące stosowania leku podczas ciąży i w okresie karmienia piersią. Z tego względu podawanie preparatu w tych okresach jest przeciwwskazane. Badania przeprowadzone na zwierzętach doświadczalnych wskazują, że rymantadyna przenika przez łożysko. Rymantadyna przenika do mleka. Stężenie rymantadyny w mleku po upływie 2-3 h po podaniu pojedynczej dawki leku przekracza jego stężenie w osoczu.Działania niepożądaneZaburzenia psychiczne: (często) bezsenność, nerwowość; (niezbyt często) pobudzenie, depresja, euforia; (rzadko) omamy, w tym omamy węchowe, dezorientacja. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, bóle głowy, zmęczenie; (niezbyt często) hiperkineza, zaburzenia koncentracji, ataksja, senność; (rzadko) zaburzenia chodu, drżenie, drgawki, zmiany smaku lub utrata smaku. Zaburzenia ucha i błędnika: (niezbyt często) szumy uszne. Zaburzenia serca: (rzadko) kołatanie serca, niewydolność serca, blok serca, częstoskurcz. Zaburzenia naczyniowe: (rzadko) nadciśnienie, zaburzenia naczyń mózgowych. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (niezbyt często) duszność; (rzadko) skurcz oskrzeli, kaszel. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) nudności, wymioty, brak łaknienia, bóle brzucha, suchość w ustach; (niezbyt często) biegunka, niestrawność. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) wysypka. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (rzadko) mlekotok. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (często) osłabienie; (rzadko) omdlenia. Podczas podawania dawek większych niż zalecane opisywano także: zwiększone łzawienie, zwiększoną częstotliwość oddawania moczu, gorączkę, zaparcia, obfite pocenie się, utrudnione połykanie, przeczulicę i ból oczu. Częstotliwość występowania działań niepożądanych, szczególnie związanych z układem pokarmowym i nerwowym, zwiększa się znacząco po zastosowaniu dawek wyższych niż zalecane.PrzedawkowanieNie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. W razie zatrucia należy zapewnić leczenie objawowe i podtrzymujące czynności życiowe. Opisano przedawkowanie podobnego leku - amantadyny. Występowały następujące objawy niepożądane: pobudzenie, omamy, arytmia oraz śmierć. Doniesiono, że dożylne podanie fizostygminy w dawce 1-2 mg u osób dorosłych oraz 0,5 mg u dzieci, w razie konieczności powtórzonej lecz nie przekraczającej 2 mg/h, ma korzystny wpływ u pacjentów z objawami niepożądanymi dotyczącymi ośrodkowego układu nerwowego po przedawkowaniu amantadyny.DziałanieRymantadyna (czyli a-metylo-1-adamantanometyloamina) jest pochodną amantadyny o wyraźnym działaniu przeciwwirusowym. Jest środkiem skutecznym przeciw wirusowi grypy typu A i innym wirusom należącym do grupy A. Rymantadyna prawdopodobnie wpływa hamująco na cykl replikacji wirusa. Z badań genetycznych wynika, że białko wirusowe kodowane przez gen M2 wirionu odgrywa ważną rolę we wrażliwości wirusa grypy typu A na hamowanie przez rymantadynę.Skład1 tabl. zawiera 50 mg chlorowodorku rymantadyny.
Wpisz nazwę leku

Szukaj w środku nazwy

Dlaczego Polacy czekają na dostęp do nowych...
16:02 30 KWI 20240

Dlaczego Polacy czekają na dostęp do nowych...

Polska, wzorem Europy, ma Program Szczepień Ochronnych, ale na populacyjny dostęp do nowych szczepień finansowanych z budżetu publicznego czekamy prawie najdłużej ze wszystkich krajów Unii. Po...

Wrocław: Naukowcy Uniwersytetu Medycznego...
14:39 30 KWI 20240

Wrocław: Naukowcy Uniwersytetu Medycznego...

Nowy nanosekundowy generator ultrakrótkich impulsów z kontrolowanym kształtem, w tym impulsów asymetrycznych, powstał na Uniwersytecie Medycznym we Wrocławiu we współpracy z Wileńskim Uniwersytetem...

13:04 30 KWI 20240

Kraków: Chirurgia ptozy w "Żeromskim"

Zabiegi chirurgicznej korekty opadniętych powiek wykonują jako jedyni w Małopolsce, w ramach NFZ lekarze z Oddziału Okulistycznego z miejskiego szpitala „Żeromskiego”. Operacje wykonywane są w...

11:39 30 KWI 20240

Lublin: Wyniki badań dotyczące bakterii na placach...

Naukowcy z KUL udostępnili w formie internetowej mapy wyniki badań dotyczące obecności bakterii na lubelskich placach zabaw. Eksperci przygotowali też rekomendacje dla rodziców oraz zarządców placów....

09:16 30 KWI 20240

Tysięczny zabieg z wykorzystaniem innowacyjnej...

Już tysiąc operacji usunięcia zaćmy w wykorzystaniem innowacyjnych soczewek o rozszerzonej głębi ostrości wykonał szpital w Będzinie. To pierwsza placówka w kraju, która zaoferowała pacjentom dostęp...

07:21 30 KWI 20240

Konieczny: nie osiągamy odporności populacyjnej...

Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny poinformował 25 kwietnia na sejmowej Komisji Zdrowia, że poziom zaszczepienia przeciwko odrze spadł w Polsce poniżej 95 proc., czyli poniżej progu...

15:25 29 KWI 20240

Zbiórka na leczenie guza mózgu okazała się...

W ramach prowadzonych czynności służbowych funkcjonariusze z Komendy Powiatowej Policji w Strzelinie zatrzymali dwie osoby do sprawy oszustwa. Zatrzymana para 39-latków zbierała środki finansowe, m....

13:08 29 KWI 20240

Olsztyn: szpital dziecięcy będzie miał drugi...

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital Dziecięcy w Olsztynie będzie miał drugą pracownię rezonansu magnetycznego. 23 kwietnia do placówki dotarł nowy rezonans z Niemiec. Przetransportowanie nowego aparatu...

Komentarze

[ z 0]

Zdjęcie
Ostrzeżenia specjalne
AlkoholNie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
LaktacjaLek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Ciąża - trymestr 1 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 2 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Ciąża - trymestr 3 - Kategoria CBadania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Upośledza !Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
Producent

Genexo Sp. z o.o.

ul. Gen. Zajączka 26
Tel.: 22 839-11-99
Email: office@genexo.pl
http://www.genexo.pl

Świadectwa rejestracji

Rimantin®  50 mg -  15582
wydane przez: Rejestr MZ