Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) dopuściła do obrotu na obszarze USA kangrelor – nowy lek przeciwpłytkowy dedykowany dla chorych, którzy zostali poddani przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI).

Kangrelor hamuje agregację płytek poprzez oddziaływanie na receptor ADP na ich powierzchni. Jest on aktywną postacią leku i nie musi przechodzić przemian metabolicznych w organizmie zanim rozpocznie hamowanie agregacji płytek.

Poza tym, jest preparatem podawanym dożylnie, co zapewnia maksymalnie szybki początek działania, niezależnie od wszelkich zaburzeń wchłaniania w przewodzie pokarmowym.

Skuteczność i bezpieczeństwo leku zostały udowodnione w badaniu klinicznym, w którym wzięło udział 10 000 osób.