Naukowcy z University of Manchester dzięki terapii genowej zastąpili uszkodzone komórki wzrokowe w oczach myszy. Na razie nie wiadomo jednak, na ile trwałe mogą być efekty takiego leczenia.
Uczeni wykorzystali ludzki gen dla rodopsyny - barwnika, dzięki któremu pręciki mogą reagować na poziom jasności i połączyli go z tzw. genetycznym przełącznikiem, który uaktywnia gen tylko w komórkach zwojowych i dwubiegunowych.
Tak przygotowane DNA naukowcy wprowadzili do oczu myszy ze zniszczonymi czopkami i pręcikami za pomocą nieszkodliwego wirusa.
Metoda okazała się skuteczna. Wcześniej całkowicie ślepe myszy uciekały na widok wyświetlanej na ekranie sowy.
Autorzy badania liczą, że etap testów z udziałem ludzi uda się rozpocząć w ciągu 5 lat.
Więcej: medexpress.pl
Uczeni wykorzystali ludzki gen dla rodopsyny - barwnika, dzięki któremu pręciki mogą reagować na poziom jasności i połączyli go z tzw. genetycznym przełącznikiem, który uaktywnia gen tylko w komórkach zwojowych i dwubiegunowych.
Tak przygotowane DNA naukowcy wprowadzili do oczu myszy ze zniszczonymi czopkami i pręcikami za pomocą nieszkodliwego wirusa.
Metoda okazała się skuteczna. Wcześniej całkowicie ślepe myszy uciekały na widok wyświetlanej na ekranie sowy.
Autorzy badania liczą, że etap testów z udziałem ludzi uda się rozpocząć w ciągu 5 lat.
Więcej: medexpress.pl
Komentarze
[ z 6]
Bardzo obiecująca terapia. Terapia genetyczna rozwija się ostatnio w oszałamiającym tempie. Jednak sukces w badaniach na zwierzętach nie zawsze przekłada się na takie wyniki u ludzi. Czas pokaże terapia ta przetrwa testy kliniczne. Dotychczasowe wyniki są jednak obiecujące.
Jeśli terapia ta okaże się sukcesem może zmienić życie wielu tysiącom ludzi. Terapia genowa dopiero się rozwija, a jej potencjalnych zastosowań jest całe multum, Sukces w jednej dziedzinie pociągnie za sobą lawinę. Niedługo może terapia genowa będzie naszym lekiem na wszystko? Mam nadzieję, że to badanie zakończy się sukcesem.
Kolejne potencjalne zastosowanie terapii genowej. Jednak sukces w leczeniu myszy to dopiero pierwszy krok, wiele badań kończy się na tym etapie. Trudno uzyskać taki sam efekt w terapii ludzi. Oby w tym przypadku było inaczej. Chętnie prześledzę wyniki przyszłych badań, tym razem na ludziach.
To prawda, mało które nadanie przechodzi fazę badań na ludziach. Leczenie zwierząt i ludzi to dwie różne sprawy. Sukces w terapii myszy, często nie powtarza się u ludzi. Wpływ na to ma bardzo dużo zmiennych i ostatecznego rezultatu nigdy nie jesteśmy w stanie przewidzieć. Jednak samo badanie jest bardzo interesujące, a jego sukces może uratować wzrok wielu osób.
Komórki zwojowe i dwubiegunowe zaczynają pełnić rolę czopków i pręcików? A jak wpłynie to na ich pracę? Jakość wzroku może być przez to mniejsza. Nie od parady mamy odrębne światłoczułe komórki - czopki i pręciki. Budowa siatkówki jest bardzo złożona i zróżnicowana . Jedne obszary zawierają więcej czopków, a inne pręcików. Dzięki temu, że posiadamy bardzo zagęszczone skupisko czopków jesteśmy w stanie dobrze wiedzieć kolory. Jak zróżnicować ekspresję fotobarwników w zależności od lokalizacji to już chyba za dużo, przynajmniej na czas obecny. Jednak dla niewidzących ważne jest nawet widzenie kształtów i konturów. Zawsze poprawiłoby to ich jakość życia. Ciekawe jak terapia ta przejdzie dalsze etapy badań, na pewno będę je śledzić na bieżąco.
Dla osób niewidzących w ogóle nawet przejęcie funkcji odbiorczej przez komórki zwojowe i dwubiegunowe mogłoby przynieść jakikolwiek postęp w widzeniu. Terapia genowa jest medycyną przyszłości, dzięki której, miejmy nadzieję, uda się wyleczyć wiele chorób, obecnie uważanych za nieuleczalne. Faktem jest, że badania na zwierzętach często nie odnajdują odzwierciedlenia w badaniach na ludziach, ale warto prowadzić nowe badania i modyfikować je w przypadku niepowodzenia. W końcu przeskoczymy kolejną przepaść jaką są choroby genetyczne!