Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2022-07-04 02:01:55

Tagi: GIF

Wycofanie Angusta
09:16 29 CZE 20220

Wycofanie Angusta

Warszawa, dnia 28.06.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: Angusta (Misoprostolum), tabletki 25 mcg, 8 tabletek numer serii: B26789, termin ważności: 30.09.2023 r. podmiot odpowiedzialny: Norgine B.V. z siedzibą w Holandi Pobierz komunikat...

12:22 23 CZE 20220

GIF spotkał się z przedstawicielami organizacji zrzeszających przedsiębiorców branży farmaceutycznej

Główny Inspektor Farmaceutyczny zaprosił przedstawicieli organizacji zrzeszających przedsiębiorców branży farmaceutycznej na spotkanie w dniu 21 czerwca br., podczas którego omawiano tematy związane z budowaniem odporności systemu ochrony zdrowia w Polsce w odniesieniu do doświadczeń pandemii...

12:00 21 CZE 20220

Wycofanie Sermion

Warszawa, dnia 03.01.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: SERMION (Nicergolinum), 30 mg, tabletki powlekane numer serii: EP8908, termin ważności: 04.2023 podmiot odpowiedzialny: Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel,...

09:16 14 CZE 20220

Wycofanie Lactulose-MIP

Warszawa, dnia 13.06.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: Lactulose-MIP (Lactulosum), 9,75 g/15 ml, syrop numer serii: 3139208 termin ważności: 09.2024 podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: MIP Pharma Austria GmbH, Maria-Theresien-Str. 7/II,...

09:12 14 CZE 20220

Wycofanie Lactulose-MIP

Warszawa, dnia 13.06.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego: Lactulose-MIP (Lactulosum), 9,75 g/15 ml, syrop numer serii: 2900301 termin ważności: 09.2024numer serii: 2900401 termin ważności: 09.2024numer serii: 2900601 termin ważności:...

14:32 01 CZE 20220

NIK o rejestracji i zmianach porejestracyjnych produktów leczniczych

Nawet 3-letnie opóźnienia w procedurach rejestracji produktów leczniczych, błyskawiczna i podjęta na podstawie niewystarczających dowodów decyzja o dodaniu nowego wskazania terapeutycznego dla jednego z leków, stosowanie pozaprawnej praktyki wydawania bezwarunkowych decyzji o dopuszczeniu do obrotu...

13:02 25 MAJ 20220

Komunikat GIF w sprawie nowych regulacji dotyczących podmiotów uprawnionych do nabywania produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych

W związku z wejściem w życie z dniem 21 maja 2022 r. rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 7 kwietnia 2022 r. w sprawie podmiotów uprawnionych do zakupu produktów leczniczych w hurtowniach farmaceutycznych (znowelizowanego rozporządzeniem z dnia 18 maja 2022 r., które weszło w życie w tej samej...

18:19 05 MAJ 20220

Wstrzymanie Sumilar HCT

Warszawa,dnia 02.05.2022 Decyzja GIF o wstrzymaniu w obrocie na terenie całego kraju serii leku Sumilar HCT (Ramiprilum + Amlodipinum + Hydrochlorothiazidum), 5 mg + 5 mg + 12,5 mg, kapsułki twarde nr serii: 12574261 termin ważności: 04.2023 podmiot odpowiedzialny: Sandoz GmbH. Pobierz...

10:42 28 KWI 20220

Wycofanie Hemkortin-HC

Warszawa, dnia 27.04.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas), (5 mg + 5 mg)/g , maść numer serii: D0222 termin ważności: 31.10.2025 podmiot odpowiedzialny: Polmex Pharma Biniecki & Malinowski...

10:39 28 KWI 20220

Wycofanie ACCUPRO

Warszawa, dnia 25.04.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktów leczniczych: ACCUPRO 5 (Quinaprilum) 5 mg, tabletki powlekane, opakowanie 30 tableteknumer serii: FR1997, data ważności: 30.11.2024numer serii: FF2033, data ważności: 31.10.2022numer serii: ET1536,...