Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2024-04-18 01:46:13

Tagi: GIF

Wycofanie ACC classic
14:38 25 MAR 20240

Wycofanie ACC classic

Warszawa, dnia 22.03.2024 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego: 1.) wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ACC classic, (Acetylcysteinum), roztwór doustny, 20 mg/ml., 1 butelka 100 ml., - seria numer MX6267, termin ważności...

10:42 06 SIE 20230

Wycofanie Amikacin B.Braun

Warszawa, dnia 04.08.2023 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie produktu leczniczego: 1)Amikacin B.Braun (Amikacinum), roztwór do infuzji, 10mg/ml, zawartość opakowania:10 butelek 100 ml, numer GTIN: 05909990908660numer serii: 20506403, data ważności: 30.11.2023, 2)...

08:20 28 KWI 20220

Wycofanie Vigantol

Warszawa, dnia 25.04.2022 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego: Vigantol, 500 mcg/ml, krople doustne, roztwór numer serii: 20CQ046 termin ważności: 02.2025 podmiot odpowiedzialny: P&G Health Germany GmbH, Sulzbacher Str. 40, 65824 Schwalbach am...

12:44 28 SIE 20180

Wycofanie Typhim Vi

Warszawa, dnia 02.08.2018 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię produktu leczniczego Typhim VI (Vaccinum febris typhoidis polysaccharidicum), roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce, podmiot odpowiedzialny Sanofi Pasteur S.A. Francja. Wycofana seria - N1H782V, data...

11:37 04 CZE 20180

Wycofanie Amotaks

Warszawa, dnia 24.05.2018 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 9 serii produktu leczniczego Amotaks (Amoxicillinum), 500 mg/ 5ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.Wycofane serie:- 011116, data...

08:49 05 LUT 20180

Wycofanie Pediprofen

Warszawa, dnia 30.01.2018 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Pediprofen (Ibuprofenum) 20mg/ml, zawiesina doustna, podmiot odpowiedzialny: Sequoia Sp. z o.o.Wycofana seria - J01, data ważności 12.2018, 1 butelka 100 ml. Pobierz komunikat jako PDF