Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2025-05-04 01:44:33

Tagi: Europejska Agencja ds.Leków

09:01 07 KWI 20160

Zalecenia EMA w trakcie stosowania leku na stwardnienie rozsiane

Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych opublikował informację w sprawie zaleceń EMA mających na celu zminimalizowanie ryzyka wystąpienia zakażenia mózgu PML w trakcie stosowania leku Tysabri. Europejska Agencja Leków (Euroepan Medicines Agency; EMA)...

09:38 10 KWI 20140

Dopuszczenie do obrotu nowego leku dla schizofreników

W piątek (28 marca) Komisja Europejska wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu Latuda (lurazydon) przeznaczonego do stosowania doustnego raz na dobę w celu leczenia schizofrenii u dorosłych. Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji ds. Leków...