Twój portal informacji medycznej

Oceń nasz portal

Jak podoba Ci się nasza nowa strona internetowa?



Głosowanie i oglądanie wyników są dostępne tylko dla zalogowanych użytkowników.
Zaloguj się.

Aktualizacja bazy 2019-12-11 01:52:05

Tagi: gif

Wycofanie Riflux
11:40 06 GRU 20190

Wycofanie Riflux

Warszawa, dnia 05.12.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju 15 serii leku Riflux (Ranitidinum); tabletki musujące; 150 mg; podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A. z siedzibą w Kutnie. Pobierz komunikat jako PDF

09:38 21 LIS 20190

Wycofanie Apra-swift

Warszawa, dnia 20.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii leku Apra-swift, 30 mg, tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, 28 sztuk, numer serii: PK181057, data ważności: 04.2021 podmiot odpowiedzialny: Adamed Pharma S.A. z siedzibą w Pieńkowie. Pobierz...

09:34 21 LIS 20190

Wycofanie Debridat

Warszawa, dnia 20.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilku serii leku Debridat, 7,87 mg/g, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej, - numer serii: 3863, data ważności: 31.01.2022,- numer serii: 3874, data ważności: 30.04.2022,- numer serii: 3875, data ważności:...

10:02 12 LIS 20190

Wycofanie Raniberl Max

Warszawa, dnia 08.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju kilkunastu serii leku Raniberl Max ( Ranitidinum ) , tabletki powlekane 150 mg, podmiot odpowiedzialny: Berlin-Chemie AG z siedzibą w Berlinie, Niemcy. Pobierz komunikat jako PDF

09:14 07 LIS 20190

Wycofanie Lakcid forte, kapsułki twarde

Warszawa, dnia 06.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Lakcid forte, kapsułki twarde, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, nr serii: 01319, data ważności: 08.2020 podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A z siedzibą w...

09:10 07 LIS 20190

Wycofanie Lakcid forte, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej

Warszawa, dnia 06.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serię leku Lakcid forte, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, minimum 10 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus, nr serii: 01518, data ważności: 12.2019 podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne...

09:28 06 LIS 20190

Wycofanie Flavamed

Warszawa, dnia 05.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku Flavamed (Ambroxoli Hydrochloridum) syrop, 15 mg/5 ml numer serii: 73027 z datą ważności 31.08.2020 numer serii: 73028 z datą ważności 31.08.2020 numer serii: 73029 z datą ważności 31.08.2020 ...

09:22 06 LIS 20190

Wycofanie NuTRIflex Omega special, NuTRIflex Omega plus

Warszawa, dnia 05.11.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku NuTRIflex Omega special, emulsja do infuzji, 5 worków po 625 ml; NuTRIflex Omega special, emulsja do infuzji, 5 worków po 1250 ml; NuTRIflex Omega special, emulsja do infuzji, 5 worków po 1875 ml; oraz ...

08:38 31 PAŹ 20190

Wycofanie Flavamed

Warszawa, dnia 30.10.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku Flavamed (Ambroxoli Hydrochloridum) syrop, 15 mg/5 ml numer serii: 81004 z datą ważności 31.01.2021 numer serii: 81007 z datą ważności 28.02.2021 numer serii: 82013 z datą ważności 30.06.2021 ...

08:54 30 PAŹ 20190

Wycofanie Ranimax Teva

Warszawa, dnia 29.10.2019 Decyzja GIF o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serie leku Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Pobierz komunikat jako PDF